今回制定されたのは、医療用・一般用マスクを対象とした「ＪＩＳ　Ｔ９００１」と、感染対策用医療マスクを対象とした「ＪＩＳ　Ｔ９００２」。ただし、Ｔ９００１でも医療用と一般用で求められる要件は異なる。

　医療用では性能要件として、①ウイルス飛沫（ＶＦＥ）②バクテリア飛沫（ＢＦＥ）③微小粒子（ＰＦＥ）の全てで一定以上の捕集効率が要件とされているが、一般用ではこれらに「花粉」を加えた４つのうち、最低１つを満たせばよい。

　しかし、その場合は適合項目以外の機能は標ぼうできず、また消費者が分かりやすいように適合した項目のみに丸印を付ける表示方法が予定されている。性能要件以外にも、それぞれ通気性や安全・衛生項目なども規定。

　またＴ９００２の感染対策用医療マスクは、Ｎ９５マスクやＤＳ２マスクなど感染対策にあたる医療従事者が使用するものとして、より高い捕集効率などが求められる。

　メーカーなどからの適合審査は、日衛連がホームページ上で受け付ける。準備が整い次第、まずＴ９００１から開始し、Ｔ９００２は日本呼吸用保護具協会と連携した認証の仕組みづくりを進めているため、７月以降を予定しているという。

　適合審査は、審査を希望する企業の商品は全て受けられる。日衛連によると、開始当初の審査期間は１カ月程度を見込んでいるという。

　これまで自主基準として運用され、今回のＪＩＳ規格のベースにもなった「全国マスク工業会」（日衛連の構成団体のひとつ）の認証マークは、安全・衛生項目などでＪＩＳでは求められない範囲までカバーしているため、今後も同工業会員向けの認証制度として運用を継続していくという。

（シルバー産業新聞２０２１年７月１０日号）